🍆 Seorang Perempuan Dengan Genotip Xhx Pembawa Sifat Hemofili

Kelainanini dibawa oleh kromosom X, sehingga bisa diwariskan pada anak laki-laki atau anak perempuan yang memiliki orang tua dengan kelainan tersebut. Pada soal tersebut, seorang perempuan pembawa sifat hemofilia menikah dengan seorang laki-laki hemofilia. Berdasarkan hal tersebut, maka kakak lampirkan bagan persilangannya ya. Beri Rating 32 Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Apabila nak pertama mereka wanita, persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . A. 50% B. 75% C. 0% D. 25%. 33. Di bawah ini yang merupakan suatu faktor pembawa sifat yang diwariskan dari 2 Seorang perempuan dengan genotipe X'X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat kuning dominan terhadap lonjong - hijau tentukan a. F1 b. F2, jika F1 Seorangperempuan dengan genotip Xh X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki dengan genotip Xh Y. Tentukan prosentasi jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorangperempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip XhY. - 25806832 ciputra8594 ciputra8594 29.11.2019 Biologi Sekolah Menengah Pertama terjawab Hemofiliadalah kelainan genetik yang bersifat resesif, dan terpaut gonosom X. Penyakit ini juga bersifat LETAL RESESIF, artinya menyebabkan kematian jika bergenotif HOMOZIGOT RESESIF (XhXh). Pada perempuan, hemofili mematikan. Sedangkan pada pria, hemofili tidak mematikan, karena genotifnya tidak homizigot. Pria hemofili genotifnya XhY. Jikaseorang wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia maka ia disebut pembawa atau Carrier. Jika kedua kromosom wanita mengandung gen hemofilia, maka akan langsung meninggal saat dilahirkan (XhXh). Namun jika seorang laki-laki yang kromosom Xnya mengandung gen hemofilia, maka ia disebut penderita hemofilia (XhY). Seorangperempuan dengan genotype XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip Xh Y. Bagaimanakah kemungkinan anak-anak mereka. 1 Lihat jawaban Jawaban 5.0 /5 3 dayana36 Jawaban: perempuan hemofil 25% perempuan pembawa sifat hemofil 25% laki-laki pembawa sifat hemofil 25% laki-laki normal 25% Seorangperempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XyX. Bagaimanakah kemungkinan rasio - 2252 bangalex6 bangalex6 12.04.2019 Biologi Sekolah Menengah Pertama terjawab 184zA. Teman kita, Adhi Pramudia telah menuliskan pertanyaan baru di BIMBEL Guru Les adalah 1. Seorang perempuandengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah … % 2. Marmut berbulu Hiram BB, halus HH disilangkan dengan marmot berbulu putih bb, kasar hh maka semua turunannya F1 berbulu hitam halus BbHh. Bila marmot berbulu hitam halus F1 ini disilangkan sesamanya, maka hasilnya dapat dilihat seperti diagram berikut Turunan yang memiliki fenotipe berbulu putih dan halus adalah turunan nomor? 3. 2 benda bermuatan +6q dan -3q tarik-menarik dengan gaya 3F pada jarak antar keduanya 40 cm. jika muatan kedua benda berubah menjadi +2q dan -6q sedangkan jaraknya didekatkan menjadi 20 cm, kedua benda tarik-menarik dengan gaya?PEMBAHASAN & JAWABANSilahkan baca pembahasan dan jawaban atas pertanyaan 1. Seorang perempuandengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah … % 2. Marmut berbulu Hiram BB, halus HH disilangkan dengan marmot berbulu putih bb, kasar hh maka semua turunannya F1 berbulu hitam halus BbHh. Bila marmot berbulu hitam halus F1 ini disilangkan sesamanya, maka hasilnya dapat dilihat seperti diagram berikut Turunan yang memiliki fenotipe berbulu putih dan halus adalah turunan nomor? 3. 2 benda bermuatan +6q dan -3q tarik-menarik dengan gaya 3F pada jarak antar keduanya 40 cm. jika muatan kedua benda berubah menjadi +2q dan -6q sedangkan jaraknya didekatkan menjadi 20 cm, kedua benda tarik-menarik dengan gaya? di bawah ini. Pertanyaan yang belum terjawab akan segera mendapatkan ulasan dan pembahasan dari pengunjung lainnya, atau dari tim pengasuh BIMBEL Anda juga bisa berpartisipasi memberikan tanggapan atau jawaban atas pertanyaan 1. Seorang perempuandengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah … % 2. Marmut berbulu Hiram BB, halus HH disilangkan dengan marmot berbulu putih bb, kasar hh maka semua turunannya F1 berbulu hitam halus BbHh. Bila marmot berbulu hitam halus F1 ini disilangkan sesamanya, maka hasilnya dapat dilihat seperti diagram berikut Turunan yang memiliki fenotipe berbulu putih dan halus adalah turunan nomor? 3. 2 benda bermuatan +6q dan -3q tarik-menarik dengan gaya 3F pada jarak antar keduanya 40 cm. jika muatan kedua benda berubah menjadi +2q dan -6q sedangkan jaraknya didekatkan menjadi 20 cm, kedua benda tarik-menarik dengan gaya? ini. Jangan takut berbagi meskipun itu masih kurang benar. Di BIMBEL kita saling belajar dan memberikan masukan secara memberikan jawaban atau tanggapan atas pertanyaan 1. Seorang perempuandengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah … % 2. Marmut berbulu Hiram BB, halus HH disilangkan dengan marmot berbulu putih bb, kasar hh maka semua turunannya F1 berbulu hitam halus BbHh. Bila marmot berbulu hitam halus F1 ini disilangkan sesamanya, maka hasilnya dapat dilihat seperti diagram berikut Turunan yang memiliki fenotipe berbulu putih dan halus adalah turunan nomor? 3. 2 benda bermuatan +6q dan -3q tarik-menarik dengan gaya 3F pada jarak antar keduanya 40 cm. jika muatan kedua benda berubah menjadi +2q dan -6q sedangkan jaraknya didekatkan menjadi 20 cm, kedua benda tarik-menarik dengan gaya?, kamu telah ikut membantu Adhi Pramudia mendapatkan jawaban yang dibutuhkannya. Tubuh manusia normal mempunyai sistem pertahanan yang baik sehingga memungkinkan untuk mengatasi masalah infeksi atau luka yang terjadi pada tubuh. Misalnya pada saat terjadi luka pada bagian tubuh. Pada kondisi normal, seorang yang mengalami luka akan pulih sendiri dalam kurun waktu tertentu. Bagian tubuh yang mengalami luka akan segera tertutup karena adanya kemampuan darah dalam membentuk benang-benang fibrin yang menutup luka. Namun mekanisme pembekuan darah tersebut tidak dimiliki oleh semua orang. Beberapa orang tidak memiliki mekanisme pembekuan darah yang baik sehingga luka tidak dapat tertutup secara baik. Kelainan yang ditandai dari ketidakmampuan tubuh menutup luka karena tidak mekanisme pembekuan darah yang buruk disebut hemofilia. Hemofilia termasuk penyakit keturunan dari orangtua pembawa gen sifat hemofilia. Penurunan sifat hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X dari ibu. Kapan seseorang dapat terkena hemofilia? Bagaimana proses penurunan sifat hemofilia? Sobat idschool dapat mencari tahu jawabannya melalui ulasan di bawah. Apa Itu Hemofilia? Hemofilia adalah sebuah kelainan genetik yang ditandai dengan darah sukar membeku ketika ada bagian tubuh mengalami luka. Seorang yang terlahir dengan hemofilia memiliki kekurangan faktor pembekuan darah. Sehingga, seseorang yang memiliki sifat hemofilia perlu kewaspadaan lebih dalam menjaga kondisi tubuh agar tidak terluka. Gejala yang dialami penderita hemofilia ada beberapa macam seperti pendarahan yang sulit berhenti, kulit mudah memar, dan kesemutan. Selain beberapa gejala yang telah disebutkan terdapat gejala juga berupa nyeri ringan pada lutut, siku, dan pergelangan kaki. Berdasarkan tingkat keparahannya, hemofilia dapat dibagi menjadi tiga yaitu ringan, sedang, dan berat. Ringan memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar 5% – 50%, penderita pada umumnya tidak menyadari kondisinya dan akan diketahui saat mengalami memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar 1% – 5%, penderita umumnya akan mudah mengalami memar dan rentan mengalami pendarahan memiliki jumlah faktor pembekuan sekitar kurang dari 1%, di mana penderitanya mudah sekali mengalami pendarahan tanpa sebab yang jelas. Penderita hemofilia lebih sering dialami laki – laki daripada perempuan. Kondisi ini dikarenakan hemofilia diwariskan melalui kromosom X, sehingga seorang laki-laki yang mendapat sifat hemofilia dari ibu akan langsung memiliki sifat hemofilia. Sementara pada seorang perempuan yang mendapat sifat hemofilia belum tentu memiliki hemofilia. Namun seorang perempuan normal dapat memiliki sifat hemofilia atau yang disebut sebagai pembawa sifat carrier. Kasus hemofilia jarang ditemui pada perempuan namun bisa dialami saat berasal dari ayah hemofilia dan ibu pembawa sifat hemofilia. Perempuan yang memiliki gen hemofilia di salah satu kromosom X tidak akan menderita penyakit hemofilia. Gen hemofilia bersifat resesif, satu kromosom X pada perempuan carrier dapat mencukupi pembentukan faktor pembekuan darah. Baca Juga Mekanisme Pembekuan Darah Persilangan pada Penurunan Sifat Hemofilia Anak mewarisi dua gonosom yang satu bersasal dari ayah dan yang satunya lagi berasal dari ibu. Laki-laki memiliki kromosom Y dari ayah dan kromosom X dari ibu. Sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X dari ayah dan ibu. Hemofilia adalah penyakit bawaan dari orangtua atau turunan gen dari orangtua. Genotipe hemofilia bersifat resesif yang biasa disimbolkan dengan huruf h. Genotipe seorang laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah XhY. Sementara pada laki-laki normal atau tidak menderita hemofilia memiliki genotipe XHY. Genotipe hemofilia pada laki-lakiXHY = laki-laki normalXhY = laki-laki hemofilia Seorang perempuan yang memiliki penyakit hemofilia memiliki genotipe XhXh. Sementara pada perempuan yang tidak memiliki penyakit hemofilia memiliki genotipe XHXH atau XHXh. Perempuan dengan genotipe XHXH tidak mengalami hemofilia dan tidak akan mewarisi sifat hemofilia kepada keturunannya. Sedangkan perempuan dengan genotipe XHXh tidak mengalami hemofilia namun bisa menurunkan sifat hemofilia carrier. Genotipe hemofilia pada perempuanXHXH = normal homozigot dominanXHXh = normal carrier/pembawa sifat heterozigotXhXh = penderita hemofilia homozigot resesif Orangtua yang tidak mempunyai penyakit hemofilia memiliki kemungkinan mempunyai anak dengan hemofilia. Kondisi ini akan terjadi jika ibunya adalah perempuan normal carrier. Bagaiamana penurunan sifat hemofilia dapat terjadi dari kedua orangtua yang tidak mengalami hemofilia? Contoh berikut akan menunjukkan bagaimana proses penurunan sifat hemofilia. Diketahui genotipe orangtuaIbu normal pembawa sifat = XHXhAyah normal = XHY Proses persilangan pada penurunan sifat hemofilia sesuai dengan hasil berikut. Hasil persilangan pada penurunan sifat hemofilia dari orangtua tersebut menghasilkan keturunan 75% normal dan 25% dapat terkena hemofilia. Keturunan yang dapat memiliki hemofilia pada kasus ini adalah laki-laki, sementara keturunan perempuan tidak akan terkena hemofilia. Namun, hasil keturunan perempuan normal pada persilangan penurunan sifat hemofilia ini dapat memiliki genotipe yang membawa sifat hemofilia. Rincian persentase keturunan dari hasil persilangan pada penurunan sifat hemofilia seperti permasalahan di atas adalahPerempuan normal XHXH 25%Perempuan carrier XHXh 25%Laki – laki normal XHY 25%Laki – laki hemofilia XhY 25% Baca Juga Persilangan Sifat Buta Warna Contoh Soal dan Pembahasan Beberapa contoh soal di bawah dapat sobat idschool gunakan untuk menambah pemahaman materi penurunan sifat hemofilia. Setiap contoh soal telah dilengkapi dengan pembahasannya. Sobat idschool dapat menggunakan pembahasan tersebut sebagai patokan keberhasilan mengerjakan soal. Selamat Berlatih! Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah ….A. IAIB, XhXhB. IOIO, XXhC. IAIB, XXhD. IAIO, XXhE. IAIA, XXh PembahasanGolongan ayah pada diagaram pada soal adalah B, genotipenya bisa IBIB atau IBIO. Keturunan yang dihasilkan ada anak dengan golongan darah A, hal ini hanya akan terjadi jika pasangan tersebut memiliki genotipe ayah heterozigot IBIO dan Ibu IAIA atau IAIO. Perhatikan lagi gambar peta silsilah yang diberikan pada soal, ada keturunan yang memiliki golongan darah B. Kondisi ini hanya akan terjadi jika ibu pada peta diagram tersebut memiliki genotipe A heterozigot yaitu IAIO. Keturunan yang dihasilkan ada laki-laki dengan penyakit hemofilia. Ayah dari pasangan tersebut merupakan laki-laki normal. Sehingga dapat disimpulkan bahwa ibu laki-laki tersebut merupakan wanita carrier atau pembawa sifat hemofilia. Genotipe dari perempuan pembawa sifat adalah XXh. Jadi, genotipe ibu pada silsilah pada soal aadalah IAIO, D Baca Juga Persilangan Golongan Darah pada Manusia Contoh 2 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia PembahasanIndividu dengan jenis kelamin laki – laki tidak dapat menjadi karier. Seorang laki – laki hanya dapat menjadi seorang dengan penyakit hemofilia atau normal. Sehingga, fenotipe untuk individu nomor 1 adalah normal. Pasangan orangtua dalam diagram pada soal merupakan dua orang yang tidak memiliki penyakit hemofilia. Ayah pada diagram tersebut tidak memiliki penyakit hemofilia. Ibu normal tidak memiliki penyakit hemofilia dapat menjadi normal penuh atau pembawa sifat/karier. Keturunan yang dihasilkan pada diagram tersebut menunjukkan bahwa ada anak laki-laki dengan penyakit hemofilia dan laki-laki normal. Kondisi ini hanya akan dipenuhi ketika ibu merupakan seorang pembawa sifat hemofilia. Sehingga, fenotipe untuk individu nomor 2 adalah carrier. Jadi, fenotipe yang tepat untuk nomor 1 dan nomor 2 adalah normal dan D Demikianlah ulasan bagaimana penurunan sifat hemofilia yang merupakan kelainan genetik yang terpaut kromosom X. Terima kasih sudah mengunjungi idschooldotnet, semoga bermanfaat! Baca Juga Pewarisan Sifat Persilangan Monohibrid, Intermediet, dan Dihibrid - Inilah informasi tentang seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati dan ulasan terbaik lainnya yang terkait dengan seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati di pada judul artikel berikut ini untuk membaca penjelasan seputar seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati. Semoga bermanfaat untuk kamu ya.

seorang perempuan dengan genotip xhx pembawa sifat hemofili